Исследователям из Университета Киото удалось совершить, казалось бы, невозможное. Мыши, ставшие бесплодными из-за мутаций, поразивших гранулёзные клетки их яичников, рожали нормальное потомство, зачатое естественным путём, после введения экспериментальной вирусной генной терапии.
Вирус нёс в себе рабочую копию гена Kitl, который кодирует молекулу, обеспечивающую связь между ооцитами и гранулёзой для развития фолликулов яичников.
Подобно гематоэнцефалическому барьеру, который защищает мозг, клетки гранулёзы и ооциты защищены гематофолликулярным барьером, который не менее трудно преодолеть. На это оказался способен лишь вирус ААВ9, а множество других, в том числе аденоассоциированных вирусов, не прошли.Генная терапия вылечила 8 из 10 мышей, однако, их потомство женского пола всё так же осталось бесплодным. Как и ожидалось, внесённые изменения не передались следующему поколению. Этот подход может когда-нибудь привести к новым методам лечения бесплодия и у людей.
https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(22)00123-9#%20
Свежие комментарии